基石药业董事长江宁军博士谈肿瘤创新：中国将加速达成全球研发领跑者的目标

日前，DIA第一届中国肿瘤创新论坛在上海召开，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士担任论坛联席主席。作为大会联席主席之一，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士发表开幕致辞表示：“中国医药卫生体制改革的深化对中国生物医药涌入全球作出了很大的贡献。今天来自政府，学术界和行业的各方代表聚集在这里，以肿瘤创新为核心，从产业价值链和创新生态系统两个维度来共同探讨如何推进中国医药尤其是肿瘤领域的医药创新。希望行业共同努力以实现将中国从目前跟跑的状态，加速达到成为全球研发领跑者的目标。”

作为“2021上海国际生物医药产业周”的重点活动之一，本次论坛主题为“聚焦肿瘤创新，推动中国原研”，行业专家们从产业价值链和行业发展趋势的两个维度来分析中国的创新成果，探讨加速肿瘤创新研发和注册的最佳方式。中国创新药物研究的挑战和机遇并存，全球化是未来的研发趋势。基石药业作为一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。

 

基石药业以自研为基础，尤其值得一提的是由基石药业自研的舒格利单抗，其多项指标均位居同类药品最佳，2020年11月，中国国家药品监督管理局受理舒格利单抗的新药上市申请，用于联合化疗一线治疗晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。今年9月，中国国家药品监督管理局已受理舒格利单抗用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期NSCLC患者巩固治疗的新药上市申请，这意味着舒格利单抗有望成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（IV期）NSCLC全人群的PD-L1单抗。

 

目前，基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准，分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市申请批准，多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。近年，得益于国家政策的扶持，全球资本不断的投入，科研院校与产业的紧密合作，国内临床研究人才不断涌现，越来越多地把科学研究成果转化为临床获益，相信这将进一步推动中国生物医药产业原研创新的进步。