格列卫的诞生

　　在上个世纪的后半叶，癌症几乎就等于是不治之症。随着生物学对于细胞的认识微观到了基因和蛋白质的层次，科学家们已经知道了一部分癌症的确切起因。

　　人们发现导致CML这种癌症的BCR-Abl蛋白是基因异常融合的结果，所以不会出现在正常细胞中。这样一来，针对BCR-Abl开发的药物就不会对正常细胞起作用。

　　于是，Brian Druker教授与瑞士制药公司的科学家Nicholas Lydon博士计划合作开发一种有针对性的抗癌化学药物。他们以CML病人细胞中的BCR-Abl蛋白为靶标展开合作。很快，Lydon搞到了一个以炎症为治疗目标而构建的小分子库。他们用这个库中的小分子一一进行测试筛选，最终找到了一个编号为STI571的化合物，能够有效杀灭CML病人异常的粒细胞。此时找到的化合物还不等于药物，而是通常被称为先导化合物，先导化合物还需要进行进一步的改造，并经过动物实验和临床实验的验证。

　　最终，2001年5月，美国食品药品管理局批准格列卫作为一种治疗CML的药物上市销售。